Коронарный стент Meril NexGen без лекарственного покрытия разработан с упором на оптимизацию доставляемости, безопасности и эффективности при чрескожных коронарных вмешательствах. Meril NexGen характеризуется онкой конструкцией распорок (65 мкм), гибридной архитектурой ячеек и биосовместимыми материалами, которые в совокупности способствуют улучшению клинических результатов.

Характеристики внутрисосудистого стента Meril NexGen
Meril NexGen имеет сверхтонкую толщину распорок 65 мкм, что повышает гибкость и минимизирует сосудистую травму во время развертывания. Гибридная конструкция ячеек включает как закрытые ячейки на концах, так и открытые ячейки в середине, что облегчает морфологически опосредованное расширение. Эта уникальная конфигурация обеспечивает:
Улучшенную конформность: стент лучше адаптируется к стенке сосуда, снижая риск краевых диссекций.
Повышенная гибкость: нелинейные S-образные соединения и Y-образные соединители обеспечивают высокую гибкость, позволяя лучше проходить через извилистые сосудистые пути.
 
Доступные размеры
Meril NexGen доступен в различных диаметрах и длинах для размещения широкого спектра коронарных поражений:
Диаметры: 2,25 мм, 2,75 мм, 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 4,5 мм
Длина: Доступные длины варьируются от 8 мм до 40 мм.

Состав материала
Cтент внутрисосудистый изготовлен из кобальт-хромового сплава L605, известного своими превосходными механическими свойствами и биосовместимостью. Данный сплав способствует долговечности стента и его устойчивости к разрушению в физиологических условиях. Поверхность разработана для содействия эндотелизации при минимизации тромбогенности.
 
Система доставки
Стент NexGen использует систему быстрой доставки (RX), которая обеспечивает эффективное развертывание во время процедур ЧКВ. Система разработана для минимизации профиля, гарантируя при этом, что стент можно легко маневрировать через сосудистую систему.
 
Клиническая эффективность
Клинические оценки продемонстрировали, что коронарный стент NexGen является как безопасным, так и эффективным для использования у пациентов, перенесших ЧКВ. Перспективный многоцентровой реестр с участием 383 пациентов показал многообещающие результаты:
Реваскуляризация целевого сосуда (TVR): через 6 месяцев наблюдения частота TVR была зафиксирована на уровне 12,7%.
Бинарный уровень рестеноза: ангиографические конечные точки указали на бинарную частоту рестеноза приблизительно 16,7% через 6 месяцев.
Поздняя потеря просвета: измеренная поздняя потеря просвета составила 0,66±0,71 мм, что указывает на благоприятные результаты в поддержании проходимости сосудов.
 
Профиль безопасности
Профиль безопасности стента внутрисосудистого Meril NexGen оценивался с помощью строгих протоколов последующего наблюдения в нескольких временных точках (30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев). Частота серьезных неблагоприятных сердечных событий (MACE) оставалась низкой в ​​течение этих интервалов:
Уровень MACE был зарегистрирован на уровне 6,01% в течение 30 дней, увеличился до 18,5% в течение 6 месяцев и достиг 25,21% в течение 12 месяцев.
Эти результаты свидетельствуют о том, что стент NexGen не только обеспечивает эффективное лечение, но и сохраняет низкий риск осложнений с течением времени.
 
Коронарный стент Meril NexGen воплощает в себе современный подход к коронарному вмешательству с его ультратонкой конструкцией стойки, гибридной архитектурой и надежными клиническими характеристиками. Его благоприятный профиль безопасности и показатели эффективности делают Meril NexGen востребованным вариантом для интервенционных кардиологов, стремящихся оптимизировать результаты лечения пациентов с ишемической болезнью сердца.